Igual acceso a diagnóstico de enfermedades raras y más cribado neonatal

Qué propone

Propone garantizar diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras con independencia de la comunidad de residencia, ampliar la cartera común del cribado neonatal y mejorar el registro estatal de estos pacientes.

Iniciativas relacionadas

No se ha localizado un vínculo documentado con esta propuesta en la revisión parcial. No se han cotejado íntegramente todos los artículos, programas ni versiones; la ausencia de relación no indica que no se haya actuado ni que se haya incumplido. Puedes explorar el catálogo de iniciativas.

Acciones que incluye esta ficha (3)

1. Garantizar acceso a diagnóstico y tratamiento con independencia de la comunidad autónoma
2. Ampliar la cartera común básica del cribado neonatal
3. Mejorar el Registro Estatal de Pacientes con Enfermedades Raras

Condiciones y alcance

Condiciones

No recogidas por separado en esta ficha; consulta el original

Plazos

No recogidos por separado en esta ficha; consulta el original

A quién se dirige

Pacientes con enfermedades raras

Cifras literales del programa

Sin cifras registradas en la unidad fuente